MedicalLearning – Blog zur Zukunft der medizinischen Information

Beim ESMO 2025 in Berlin wurde die erste Leitlinie vorgestellt, die bei der verantwortungsvollen Nutzung KI-gestützter Sprachmodelle unterstützen soll.   Die European Society for Medical Oncology (ESMO) hat vorgestern im Rahmen des diesjährigen ESMO in Berlin die ESMO Guidance on the Use of Large Language Models in Clinical Practice (ELCAP) vorgestellt. Es ist das erste strukturierte Papier, das den sicheren und effektiven Einsatz von KI-Sprachmodellen in der Onkologie beschreibt. Die Guideline wurde im ESMO-Fachjournal Annals of Oncology veröffentlicht, parallel wurden die aktuellen...

Pharma-Apps sind im Patientenalltag angekommen – das E-Rezept wirkt als Katalysator. Was Ärzte daraus für Arzneimitteltherapiesicherheit, Aufklärung und Praxisorganisation ableiten könnten. Die „App-Studie 2025“ zeigt: Anwendungen von Shop Apotheke, DocMorris und DM gehören bundesweit zu den verbreitetsten Shopping-Apps. Ausschlaggebend ist das E-Rezept: Die Einlösung direkt aus der App senkt Hürden, wird häufig genutzt und dient überwiegend dem Kauf, weniger der bloßen Suche. Für die Versorgungspraxis ergeben sich daraus drei medizinisch relevante Aspekte: Prozessklarheit beim E-Rezept....

Die elektronische Patientenakte (ePA) ist seit Anfang des Monats Pflicht, die Zahl der hochgeladenen Dokumente steigt. Doch nächstes Jahr könnte neuer Ärger drohen – von der E-Evidence-Verordnung der EU. Mit der EU-Verordnung (EU) 2023/1543, bekannt als E-Evidence-Verordnung, hat man sich bisher noch wenig beschäftigt. Kein Wunder, soll sie doch erst ab August 2026 gelten. Trotzdem wirft sie schon lange Schatten voraus. Es handelt sich um ein neues europäisches Rechtsinstrument zur grenzüberschreitenden Beweissicherung in Strafverfahren. Ziel ist es, Ermittlungsbehörden der...

Der über 100 Seiten starke Report „McKinsey Technology Trends Outlook 2025“ (Link) listet aktuelle Technologie-Trends - auch solche für die Medizin. Er zeigt eindrucksvoll, wie Innovationen das Gesundheitswesen transformieren: Künstliche Intelligenz (KI), Bioengineering, Immersive Reality und Robotik. KI gilt mittlerweile als unverzichtbares Werkzeug in Forschung und Klinik. Neue multimodale Modelle können gleichzeitig Text, Bild, Audio und molekulare Daten verarbeiten, was die Analyse komplexer biologischer Systeme erleichtert. In der pharmazeutischen Forschung beschleunigen Tools wie...

Seit letzten Freitag (12. September 2025) gilt der EU Data Act (Verordnung 2023/2854). Damit setzt die Europäische Union einen neuen Rechtsrahmen für den Umgang mit nicht-personenbezogenen und personenbezogenen Daten. Ziel ist es, Datenzugang und Datennutzung innerhalb der EU zu erleichtern, Datenmonopole zu verhindern und Innovationen zu fördern. Für das Gesundheitswesen in Deutschland ergeben sich daraus ein paar praktische Konsequenzen. Hersteller vernetzter Produkte (z. B. Medizinprodukte, Wearables, Diagnostikgeräte) sowie Anbieter zugehöriger digitaler Dienste werden dazu verpflichtet,...

Nimmt die elektronische Patientenakte (ePA) in Deutschland jetzt endlich Fahrt auf? Und wer macht das Rennen um die Pauschalen für den Mehraufwand? Dieser Beitrag fasst den aktuellen Stand vor der Sommerpause 2025 zusammen. Nach einer Testphase in ausgewählten Modellregionen ab dem 15. Januar 2025 wurde die bundesweite Verfügbarkeit der ePA zum 29. April 2025 freigeschaltet. Seit diesem Datum können alle Praxen und Einrichtungen die ePA 3.0 grundsätzlich nutzen – zunächst auf freiwilliger Basis. Ab dem 1. Oktober 2025 wird der Umgang mit der ePA dann für alle Vertragsarztpraxen verpflichtend...